טכנולוגיה פורצת דרך
להתאמה חדשנית בין
תרופות קיימות למגוון
מחלות גנטיות נדירות
איך עושים את זה?
זיהוי גורם המחלה
בעזרת בינה מלאכותית ומחקר מעמיק המבוסס על טכנולוגיה מתקדמת, QRGenetics מנתחת את מגוון השינויים הגנטיים (מוטציות) הייחודיים לילדיכם אשר עלולים להוות את הגורם למחלה הנדירה ממנה הם סובלים, ומזהה את השינוי הגנטי (מוטציה) הספציפי בעל ההשפעה הגדולה ביותר על המחלה.
איפיון גורם המחלה
לאחר זיהוי השוני הגנטי (מוטציה) הגורם למחלה, הטכנולוגיה של QRGenetics מאפיינת את הפעילות הפגומה של החלבון הנוצר כתוצאה מאותו שוני גנטי.
איתור תרופה וטיפול המתאימים
לילד/ה שלכם
המערכת של QRGenetics סורקת מאגרי מידע נרחבים במיוחד של טיפולים תרופתיים הקיימים בארץ ובעולם, ובעזרת הדמייה תלת ממדית היא מאתרת את אלו שעשויים לשפר ואף לתקן את הפעילות הפגומה של החלבון, באופן שעשוי להוביל לשיפור ניכר בסימפטומים של המחלה וכך לשפר את איכות החיים של הילד/ה ומשפחתו/ה.
*מחלה גנטית לעיתים נגרמת ממוטציה בגנום שמייצרת חלבון פגום וכאשר מאתרים את חלבון זה ניתן בין היתר לזהות את התסמונת של הילד/ה.
מה כולל התהליך?
התהליך כולל שני שלבים התלויים אחד בשני. שלב ראשוני של חקר המחלה והמוטציה הספציפית של הילד/ה לשם הבנת המנגנון הגורם למחלה, ושלב שני בו נבדקת האפשרות להתאמת טיפול יעיל לתיקון הפעילות הפגומה של החלבון.
תוצאות השלב הראשון מעידות על מידת ההתאמה למעבר לשלב השני. במידה שלא תוכלו להמשיך לשלב השני ולא ניתן כרגע לאתר עבורכם טיפול מתאים, תקבלו דו"ח מקיף אודות המחלה ואפשרויות הטיפול החדשניות ביותר בארץ ובעולם.
תוצאות השלב הראשון מעידות על מידת ההתאמה למעבר לשלב השני. במידה שלא תוכלו להמשיך לשלב השני ולא ניתן כרגע לאתר עבורכם טיפול מתאים, תקבלו דו"ח מקיף אודות המחלה ואפשרויות הטיפול החדשניות ביותר בארץ ובעולם.
שלב 01
חקר המחלה והמוטציה לשם הכנת סקירה מפורטת
מה תקבלו מאיתנו:
דו"ח מפורט בשפה קלה להבנה המנגיש את המידע העדכני ביותר הקיים בעולם אודות המחלה ואפשרויות הטיפול:
מידע אודות רופאים מומחים, מחקרים, קהילות וארגונים שיכולים לסייע לכם
מה כולל הדו"ח:
- ניתוח המוטציות הקיימות כולל כל המידע הקיים לגביהן
- סיווג הפתולוגיות הנובעות מהן ודירוגן לפי רמת החומרה
- אפיון המוטציה הרלוונטית ביותר למחלה
- הקשר בין המוטציה לסימפטומים של המחלה
- סקירת המחקר הקליני הקיים, ניסויים קליניים פעילים וכיצד להצטרף אליהם
- מידע על ארגונים תומכים
- מידע על הטיפולים העדכניים ביותר בארץ ובעולם
- מידע רפואי נוסף הכולל השוואה בין הטיפול המקובל לבין המלצות רפואיות שונות אשר עשויות להשפיע לטובה,
כולל המלצות לתזונה וספורט, בהתאם למחקר הקיים - הפניה לרופאים מומחים בהתאם לביטוי הספציפי של המחלה
איך זה יעזור לכם:
- הדו"ח מנגיש עבורכם את כל המידע הרפואי הרלוונטי, ומציע דרכי טיפול יעילות ומעודכנות
- הדו"ח חוסך לכם זמן ומשאבים רבים, ועשוי לחסוך אבחנות שגויות וביצוע בדיקות מיותרות
- בסוף שלב זה ייקבע אם ניתן להמשיך בשלב השני בתהליך לשם איתור טיפול מתאים
שלב 02
התאמת טיפול תרופתי אשר יכול לשפר את
תפקוד החלבון הפגום
מה תקבלו מאיתנו:
דו"ח מפורט המציע התאמת טיפול חדש למחלה, המורכב מטיפול תרופתי ו/או תוספים הזמינים
ומאושרים לצרכים אחרים, שעשויים לספק השפעה מיטיבה על המחלה
מה כולל הדו"ח:
- רשימת התרופות המומלצות, אשר עשויות להיות בעלות השפעה חיובית על תסמיני המחלה,
הייעוד המקורי שלהן ותופעות לוואי צפויות אם ישולבו עם הטיפול הקיים - הדמיה רב-מימדית של החלבון הפגום הגורם למחלה וההשפעה הצפויה של הטיפול על החלבון
- בחינה אנליטית מפורטת המסבירה את מנגנון התיקון של הטיפול את החלבון
איך זה יעזור לכם:
- תוכלו לקבל מרשם להרכב ספציפי של תרופות ו/או תוספים מהרופא המומחה
- השימוש בהן עשוי להוביל לשיפור ניכר בתסמיני המחלה, ולשמש כטיפול כרוני יעיל במחלה המאובחנת
- שיפור באיכות החיים של הילד/ה ומשפחתו/ה
מי אנחנו?
חברת QRGenetics הוקמה מתוך תחושת שליחות במטרה לקדם פתרונות ל- 350,000,000 אנשים מכל
העולם אשר סובלים ממחלות נדירות.
העולם אשר סובלים ממחלות נדירות.
החברה נוסדה על ידי פרופ׳ מיגל וייל מאוניברסיטת תל-אביב, מומחה בעל שם עולמי בחקר מחלות נדירות, ד"ר חן ולד אלטמן, ד"ר לביולוגיה מולקולרית, מומחית בגנטיקה ובחקר מחלות נדירות ודן לביא - יזם שניסה למצוא פתרונות למחלה הנדירה של בנו.
כלל עובדי החברה הם חוקרים מעולמות הביולוגיה, מדעי המחשב וההנדסה הרפואית.
החברה נחלה הצלחה במציאת טיפולים פורצי דרך למגוון מחלות ועובדת בשיתוף פעולה עם קשת רחבה של גורמי רפואה בארץ ובעולם: רופאים מומחים, בתי חולים, קופות חולים ועוד. כעת עורכת החברה שלושה ניסויים פרה-קליניים בשיתוף עם אוניברסיטאות ידועות שם בארצות-הברית ובאירופה, ועתידה להתחיל ניסוי קליני מבוקר FDA כבר בחצי השנה הקרובה.
כלל עובדי החברה הם חוקרים מעולמות הביולוגיה, מדעי המחשב וההנדסה הרפואית.
החברה נחלה הצלחה במציאת טיפולים פורצי דרך למגוון מחלות ועובדת בשיתוף פעולה עם קשת רחבה של גורמי רפואה בארץ ובעולם: רופאים מומחים, בתי חולים, קופות חולים ועוד. כעת עורכת החברה שלושה ניסויים פרה-קליניים בשיתוף עם אוניברסיטאות ידועות שם בארצות-הברית ובאירופה, ועתידה להתחיל ניסוי קליני מבוקר FDA כבר בחצי השנה הקרובה.
שאלות ותשובות
01. מה נדרש ממני כדי לבדוק אם תוכלו להציע טיפול?
לאחר מילוי הפרטים בטופס בתחתית העמוד, נחזור אליך ובתום השיחה נשלח מייל מאובטח עם קישור להעלאת כל הפרטים הנדרשים: מיפוי גנטי מלא הכולל את מיפוי המטופל/ת בהשוואה להוריו (אם נעשתה השוואה). כמו כן, נבקש מסמך הכולל רקע רפואי מהרופא/ה המטפל/ת לגבי המחלה.
02. כמה זמן לוקח כל התהליך?
התהליך הכולל נמשך כחודשיים מיום קבלת כל המידע הדרוש בחברה (מילוי ושליחת כל הפרטים והמסמכים הדרושים בתחתית העמוד) ועד סיום שני השלבים העוקבים. השלב הראשון נמשך בערך שבועיים - נציג מטעמנו יחזור אליכם תוך 5 ימי עסקים מיום שליחת החומרים ומילוי הטופס המקוון. לאחר מכן סקירת החומר ובחינת ההתאמה תארך כ- 10 ימי עבודה ואם בתום שלב זה יימצא כי ניתן להמשיך בתהליך, יימשך השלב השני חודש וחצי.
03. מה אקבל בסוף כל התהליך?
אם התהליך, הכולל את שני השלבים, יושלם בהצלחה, יישלח בסופו דוח ובו רשימת התרופות המומלצות, אשר עשויות להיות בעלות השפעה חיובית על תסמיני המחלה, הייעוד המקורי שלהן ותופעות לוואי צפויות אם ישולבו עם הטיפול הקיים.
כמו כן, יכלול הדוח הדמיה רב-מימדית של החלבון הפגום הגורם למחלה וההשפעה הצפויה של הטיפול על החלבון, בנוסף להסבר על מנגנון התיקון של הטיפול את החלבון.
כמו כן, יכלול הדוח הדמיה רב-מימדית של החלבון הפגום הגורם למחלה וההשפעה הצפויה של הטיפול על החלבון, בנוסף להסבר על מנגנון התיקון של הטיפול את החלבון.
04. האם אתם עובדים ישירות עם הרופא/ה שלי?
אנחנו נשמח להכיר את הרופא/ה שלך ולהציג את הממצאים שלנו ואת רשימת התרופות המומלצת מטעמנו שהתקבלה בסיום התהליך. ההחלטה הסופית על מתן הטיפול ומדידת השפעתו תהיה של הרופא/ה המטפל/ת ואנו נעזור בהעברת מידע רלוונטי לשם עבודה משותפת וקואופרטיבית.
05. כיצד אתם מבטיחים את הפרטיות שלי?
כל מערכות איסוף המידע שלנו מוצפנות ומאובטחות לפי תקן בינלאומי ומבטיחות שמירת פרטיות מוחלטת.
06. האם השירות עולה כסף?
כן. לאחר מילוי פרטי הקשר בתחתית העמוד, נציג מטעם החברה יחזור אליכם תוך עד 5 ימי עסקים ויפרט את העלות הכוללת ואת העלויות של כל אחד מהשלבים. עם זאת, לאחר קבלת תוצאות השלב הראשון ובמעבר לשלב השני, אם יווצר מצב בו לא ניתן יהיה להתקדם בתהליך עד לסיומו, יינתן החזר כספי עבור השלב אותו לא ניתן היה להשלים.
07. האם יש ביטוחים שיכולים לממן את השירות?
אנחנו נמצאים בתהליכים מתקדמים מול מספר חברות ביטוח כדי לכסות את השירותים של החברה. נוכל לבחון את פוליסת הביטוח שלכם ולבדוק אם היא מכילה סעיפים שיכולים לכסות את השירותים שלנו.
08. מה הערך המוסף שלכם על פני הרופא/ה שלי?
בדוח הראשוני מטעמנו, אנו מספקים ידע רב על המחלה בצורה פשוטה ומסודרת כדי להקל על ההתנהלות ועל יכולת קבלת ההחלטות אל מול המחלה שאובחנה. אנחנו ממליצים להביא את הדוח הראשוני לרופא המטפל ולדון איתו על ממצאי הדוח.
בדוח הסופי אנו מספקים, במידת האפשר, המלצות לטיפול תרופתי אשר כיום אינו מיועד לטיפול במחלה הספציפית שילדכם/ילדתכם סובל/ת ממנה ולכן לא זמין או ידוע לרופא/ה, אך אנו מצאנו שהוא עשוי לשפר את הסימפטומים של המחלה.
בדוח הסופי אנו מספקים, במידת האפשר, המלצות לטיפול תרופתי אשר כיום אינו מיועד לטיפול במחלה הספציפית שילדכם/ילדתכם סובל/ת ממנה ולכן לא זמין או ידוע לרופא/ה, אך אנו מצאנו שהוא עשוי לשפר את הסימפטומים של המחלה.
09. האם יש רופאים שעובדים עבור/עם QRGenetics?
כן, יש מספר רופאים אשר עובדים עם החברה שלנו. במידת הצורך, ניתן יהיה לקשר בינכם לבין הרופאים הרלוונטיים.
10. האם ניתן ליצור קשר עם מרכזים רפואיים ועמותות עבורי?
במהלך עבודת המחקר על מקרים שונים אנו נתקלים בחוקרים, עמותות ומרכזים רפואיים המתמחים בחקר החלבון או המחלה. בסוף הדוח שיופק במסגרת השלב הראשון, תופיע רשימה של אותם מרכזים ואנו נוכל ליצור איתם קשר ראשוני עבורכם. עם זאת, עבור חלק מהמרכזים, חשובה מאוד גם ההרשמה של המשפחה והצטרפותה למעגל התומכים של המרכז.
